Громадські організації «Центр демократії та верховенства права» та «Центр громадянського представництва «Життя» направили офіційне звернення до Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів та Міністерства охорони здоров’я України щодо порушення ТОВ «Філіп Морріс сейлз енд дистриб’юшн» законодавства України про рекламу та спонсорство тютюнових виробів.
Зокрема, на одному із сайтів, присвячених продукту IQOS (тютюновий виріб для електричного нагрівання), було розміщено інформаційну статтю під назвою: «FDA у США визнали, що перехід на IQOS знижує вплив шкідливих речовин на організм», у якій виробник, повідомив, що Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (далі – FDA) авторизували продаж ТВЕН IQOS у США, як продукту з модифікованим ризиком.
Водночас, виробник ТВЕН IQOS викривлено представив висновки американського FDA у своїх повідомленнях до споживачів та умисно навів неправдиві твердження, які можуть ввести в оману споживачів реклами, завдати шкоди особам, державі чи суспільству внаслідок неточності, недостовірності, двозначності, перебільшення фактів зі звіту FDA.
Зокрема, у рекламній публікації було зазначено, що «IQOS… – найкращий вибір для дорослих курців, які все ще продовжують палити» та «IQOS – це … [електронний продукт доставки нікотину …»
Крім того, у рекламній публікації містяться формулювання: “3. Повний перехід від звичайних сигарет на IQOS значно знижує вплив шкідливих і потенційно шкідливих хімічних речовин на організм курця” та “Використання курцями IQOS призведе до позитивних змін у здоров’ї суспільства і може бути застосовано для поліпшення громадського здоров’я”.
Натомість, зі звіту американського FDA слідує, що “загальна сукупність доказів була недостатньо для того, щоб продемонструвати, що повний перехід від сигарет до системи IQOS знижує ризик захворювання або шкоди, пов’язаної з тютюном”, тому Управління зробило висновок, що “заявник не надав довгострокових епідеміологічних даних, які б свідчили про зниження ризику” та заборонило використовувати виробнику Філіп Морріс вищенаведені формулювання у власних цілях.
Також, важливим є те, що FDA визнало, що IQOS не є безпечним, а споживачі під час використання тютюнового виробу зазнають шкоди від певних небезпечних хімічних речовин, які містяться у виробі; FDA не встановило, що використання IQOS знижує ризик споживачів отримати захворювання або що виріб є менш шкідливий, ніж куріння звичайних сигарет; FDA не знайшло, що IQOS може допомогти курцям відмовитися від куріння; FDA також встановило, що система IQOS має властивість викликати звичку, як і звичайні сигарети.
З повним текстом офіційного звернення можна ознайомитись за посиланням.
